Helfen Sie uns helfen

Mukovizidose Stiftung

Herzlich Willkommen bei der Christian Lell Stiftung. Wir unterstützen Menschen, die an Mukoviszidose erkrankt sind in allen Bereichen des täglichen Lebens. Vielleicht werden Sie jetzt fragen: Was ist eigentlich Mukoviszidose? Wir erklären es Ihnen gerne.

mehr erfahren

MUKeMOTION. Fördern Sie unser Online-Sport-Projekt.

Physiotherapie bildet eine der Säulen bei der Therapie von Mukoviszidose. Physiotherapeutisch begleitete Sportübungen entfalten bei Mukoviszidose eine sehr positive Wirkung. Deshalb wollen wir schnellstmöglich MUKeMOTION, ein Online-Sport-Programm für Mukoviszidose Betroffene auf den Weg bringen. Dafür brauchen wir Ihre Hilfe!

Jetzt spenden!

Mukoviszidose braucht unsere Aufmerksamkeit. Die Kampagne.

Mit unserer Kampagne „Mukovisziwas?“ wollen wir in die Gesellschaft hineinwirken und dazu anregen, sich mit Mukoviszidose auseinanderzusetzen. Denn was Mukoviszidose ist, wissen immer noch viel zu wenige. Durch eine private Finanzierung und in Kooperation mit dem Plakatflächenanbieter Ströer konnten wir bei einem ersten Anlauf 400 Plakatstellen in München bespielen. Mit toller Resonanz.

Motive ansehen

Über Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine der häufigsten, angeborenen Stoffwechselerkrankungen. In der Bundesrepublik Deutschland leben etwa 8.000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit dieser bislang unheilbaren Krankheit. Ursache ist ein Fehler im Erbgut.

Statistisch gesehen, trägt jeder 25. Bundesbürger das defekte Gen in sich.

mehr erfahren

Logo weiss

Jetzt Helfer werden. Jede Spende ist wertvoll.

Helfen Sie uns mit Ihrer Spende, wertvolle Projekte zu starten. Sei es mit notwendigen Geräten, die das Leben erleichtern oder mit Projekten, die helfen ein normales Leben trotz der Erkrankung zu führen. Es spielt keine Rolle, wie hoch Ihre Spende ist, wir freuen uns über jede Zuwendung, die uns voranbringt.

unsere muko stories